Open/Close Menu Приближая будущее!

Какой дородовый ДНК тест выбрать?

Для полного понимания исследований, о которых пойдет речь ниже, сначала опишем и расскажем, что же это за дородовые тесты. НИПТ или неинвазивные пренатальные ДНК тесты, разработаны для выявления на ранних сроках беременности хромосомных отклонений у плода, таких как синдром Дауна, Эдвардса, Патау и аномалий половых хромосом. Тесты называются именно неинвазивными, потому что проводятся по крови беременной женщины и не требуют вмешательства в брюшную полость будущей мамы. Тем самый НИПТ анализы являются абсолютно безопасными и могут проводится по личному желанию и не требуют консультации с врачом. Существует 6 основных видов неинвазивных тестов:

  • Prenetix (Пренетикс). Это дородовой анализ на хромосомные отклонения проводится по сертифицированной технологии Harmony в Соединенных Штатах Америки. Технология прошла проверку временем и уже было проведено более 100 000 тестов, что указывает на высокую степень доверия к Пренетикс. Для теста отбирается 20мл венозной крови матери в специальную пробирку, имеющую внутреннее спецпокрытие. Тест можно проводить уже на 9-ой недели беременности. Точность теста составляет 99,99%. Стоимость 26 900 руб.

Дородовый ДНК тест

Определяемые синдромы:

  1. Дауна (трисомия 21 хромосомы)
  2. Эдвардса (трисомия 18 хромосомы)
  3. Патау (трисомия 13 хромосомы)
  4. Трисомия X хромосомы
  5. Трисомия Y хромосомы
  • PrenaTest (ПренаТест). Это определяет только одно отклонение в развитии плода, а именно синдром Дауна, т.к. это самая частовстречающаяся трисомия из всех. Для теста отбирается 20мл венозной крови матери в специальную пробирку, имеющую внутреннее спецпокрытие. Тест можно проводить уже на 9-ой недели беременности. Точность теста составляет 99,9%. Стоимость 19 900 руб.

Определяемые синдромы:

  1. Дауна (трисомия 21 хромосомы)
  • PrenaTest Pro (ПренаТест Про). Это неинвазивный анализ проводится в Европе в немецкой лаборатории. Технология выполнения теста несколько моложе, чем Американская, но также высокоточная.  Для теста отбирается 20мл венозной крови матери в специальную пробирку, имеющую внутреннее спецпокрытие. Тест можно проводить уже на 9-ой недели беременности. Точность теста составляет 99,9%. Стоимость: 33 900 руб.

Определяемые синдромы:

  1. Дауна (трисомия 21 хромосомы)
  2. Эдвардса (трисомия 18 хромосомы)
  3. Патау (трисомия 13 хромосомы)
  4. Трисомия X хромосомы
  5. Трисомия Y хромосомы
  • (Veracity) Верасити. Выполняют этот дородовой анализа специалисты ДНК лаборатории на Кипре. Лаборатория создана на базе Кипрского Института неврологии и генетики. Институт имеет многолетний опыт работы в области выявления хромосомных патологий. Для теста отбирается 20мл венозной крови матери в специальную пробирку, имеющую внутреннее спецпокрытие. Тест можно проводить на 11-ой недели беременности. Точность теста составляет 99%. Стоимость: 27 900 руб.

Определяемые синдромы:

  1. Дауна (трисомия 21 хромосомы)
  2. Эдвардса (трисомия 18 хромосомы)
  3. Патау (трисомия 13 хромосомы)
  4. Трисомия X хромосомы
  5. Трисомия Y хромосомы
  • Panorama (Панорама). НИПТ исследование проводится в США компанией Natera. Для теста отбирается 20мл венозной крови матери в специальную пробирку, имеющую внутреннее спецпокрытие. Тест можно проводить на 10-ой недели беременности. Точность теста составляет 99,9%. Стоимость: 27 900 руб.

Определяемые синдромы:

  1. Дауна (трисомия 21 хромосомы)
  2. Эдвардса (трисомия 18 хромосомы)
  3. Патау (трисомия 13 хромосомы)
  4. Трисомия X хромосомы
  5. Трисомия Y хромосомы
  • Panorama (Панорама) с микроделециями. По мимо основного перечня хромосомных отклонений, в этом тесте выявляются микроделеционные синдромы (выпадения участков в хромосоме). Такие отклонения встречаются крайне редко. Для теста отбирается 20мл венозной крови матери в специальную пробирку, имеющую внутреннее спецпокрытие. Тест можно проводить на 10-ой недели беременности. Точность теста составляет 99,9%. Стоимость: 47 900 руб.

Определяемые синдромы:

  1. Дауна (трисомия 21 хромосомы)
  2. Эдвардса (трисомия 18 хромосомы)
  3. Патау (трисомия 13 хромосомы)
  4. Трисомия X хромосомы
  5. Трисомия Y хромосомы

Микроделеции:

  1. Синдром 1р36 делеции
  2. Синдром кошачьего крика
  3. Синдром Прадера-Вилли
  4. Синдром Ангельмана
  5. Синдром Ди Джорджи

Во всех перечисленных неинвазивных пренатальных тестах определяется пол плода, поэтому Вы сможете знать, кто появится на свет мальчик или девочка. Стоит выделить Пренетикс, т.к. перечень синдромов одинаковый, но это НИПТ можно проводить на более ранней неделе и стоимость у него самая низкая, но при этом с высоким качеством результата.

1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (1 оценок, среднее: 5,00 из 5)
Загрузка...
logo

ЗАКАЗАТЬ ОБРАТНЫЙ ЗВОНОК

ВЫЗВАТЬ КУРЬЕРА

ПОЛУЧИТЬ НАБОР

СДАТЬ В ЦЕНТРЕ

ОСТАВИТЬ ОТЗЫВ


ОФОРМИТЬ ЗАКАЗ











ЗАКАЗАТЬ ТЕСТ

Наш сайт использует файлы cookies, чтобы улучшить работу и повысить эффективность сайта. Продолжая работу с сайтом, вы соглашаетесь с использованием нами cookies и политикой конфиденциальности.

Принять