Cвязаться с нами

Какой дородовый ДНК-тест выбрать?

Чтобы лучше понять исследования, о которых пойдет речь, давайте сначала объясним, что такое дородовые тесты. НИПТ, или неинвазивные пренатальные ДНК-тесты, разработаны для раннего выявления хромосомных отклонений у плода, таких как синдромы Дауна, Эдвардса и Патау, а также аномалий половых хромосом. Эти тесты называются неинвазивными, потому что их проводят по крови беременной женщины, не требуя вмешательства в брюшную полость. Таким образом, НИПТ анализы абсолютно безопасны и могут быть выполнены по желанию женщины, без обязательной консультации с врачом.

 

Существует 6 основных видов неинвазивных тестов:

  • Пренетикс. Это дородовой анализ на хромосомные отклонения проводится по сертифицированной технологии Harmony в Соединенных Штатах Америки. Технология прошла проверку временем и уже было проведено более 100 000 тестов, что указывает на высокую степень доверия к Пренетикс. Для теста отбирается 20мл венозной крови матери в специальную пробирку, имеющую внутреннее спецпокрытие. Тест можно проводить уже на 9-ой недели беременности. Точность теста составляет 99,99%. Стоимость 26 900 руб.

Определяемые синдромы:

  1. Дауна (трисомия 21 хромосомы)
  2. Эдвардса (трисомия 18 хромосомы)
  3. Патау (трисомия 13 хромосомы)
  4. Трисомия X хромосомы
  5. Трисомия Y хромосомы
  • ПренаТест. Это определяет только одно отклонение в развитии плода, а именно синдром Дауна, т.к. это самая частовстречающаяся трисомия из всех. Для теста отбирается 20мл венозной крови матери в специальную пробирку, имеющую внутреннее спецпокрытие. Тест можно проводить уже на 9-ой недели беременности. Точность теста составляет 99,9%. Стоимость 19 900 руб.

Определяемые синдромы:

  1. Дауна (трисомия 21 хромосомы)
  • ПренаТест Про. Это неинвазивный анализ проводится в Европе в немецкой лаборатории. Технология выполнения теста несколько моложе, чем Американская, но также высокоточная.  Для теста отбирается 20мл венозной крови матери в специальную пробирку, имеющую внутреннее спецпокрытие. Тест можно проводить уже на 9-ой недели беременности. Точность теста составляет 99,9%. Стоимость: 33 900 руб.

Определяемые синдромы:

  1. Дауна (трисомия 21 хромосомы)
  2. Эдвардса (трисомия 18 хромосомы)
  3. Патау (трисомия 13 хромосомы)
  4. Трисомия X хромосомы
  5. Трисомия Y хромосомы
  • Верасити. Выполняют этот дородовой анализа специалисты ДНК лаборатории на Кипре. Лаборатория создана на базе Кипрского Института неврологии и генетики. Институт имеет многолетний опыт работы в области выявления хромосомных патологий. Для теста отбирается 20мл венозной крови матери в специальную пробирку, имеющую внутреннее спецпокрытие. Тест можно проводить на 11-ой недели беременности. Точность теста составляет 99%. Стоимость: 27 900 руб.

Определяемые синдромы:

  1. Дауна (трисомия 21 хромосомы)
  2. Эдвардса (трисомия 18 хромосомы)
  3. Патау (трисомия 13 хромосомы)
  4. Трисомия X хромосомы
  5. Трисомия Y хромосомы
  • Панорама. НИПТ исследование проводится в США компанией Natera. Для теста отбирается 20мл венозной крови матери в специальную пробирку, имеющую внутреннее спецпокрытие. Тест можно проводить на 10-ой недели беременности. Точность теста составляет 99,9%. Стоимость: 27 900 руб.

Определяемые синдромы:

  1. Дауна (трисомия 21 хромосомы)
  2. Эдвардса (трисомия 18 хромосомы)
  3. Патау (трисомия 13 хромосомы)
  4. Трисомия X хромосомы
  5. Трисомия Y хромосомы
  • Панорама с микроделециями. По мимо основного перечня хромосомных отклонений, в этом тесте выявляются микроделеционные синдромы (выпадения участков в хромосоме). Такие отклонения встречаются крайне редко. Для теста отбирается 20мл венозной крови матери в специальную пробирку, имеющую внутреннее спецпокрытие. Тест можно проводить на 10-ой недели беременности. Точность теста составляет 99,9%. Стоимость: 47 900 руб.

Определяемые синдромы:

  1. Дауна (трисомия 21 хромосомы)
  2. Эдвардса (трисомия 18 хромосомы)
  3. Патау (трисомия 13 хромосомы)
  4. Трисомия X хромосомы
  5. Трисомия Y хромосомы

Микроделеции:

  1. Синдром 1р36 делеции
  2. Синдром кошачьего крика
  3. Синдром Прадера-Вилли
  4. Синдром Ангельмана
  5. Синдром Ди Джорджи

Во всех перечисленных неинвазивных пренатальных тестах определяется пол плода, поэтому Вы сможете знать, кто появится на свет мальчик или девочка. Стоит выделить Пренетикс, т.к. перечень синдромов одинаковый, но это НИПТ можно проводить на более ранней неделе и стоимость у него самая низкая, но при этом с высоким качеством результата.

Голосов: 0